2016年，“Cytoplan善代谱”访问美国和巴克研究所之后，与布莱德森教授合作—以及布莱德森方案™—帮助将他关于阿尔茨海默病的工作带到英国。

布雷德森方案™是一种基于多因素生活方式和营养的治疗和逆转早发性阿尔茨海默病的方法，至2016年的初级阶段，已成功逆转了110人中90%的阿尔茨海默病症状。

合肥善代谱营养食品有限公司计划在2023年新年伊始在中国推广这一全球领先的阿尔茨海默病营养干预方案，以解决目前医疗手段无法逆转且在中国高速增长之现状，合肥善代谱营养食品有限公司的目的不仅仅是干预治疗，更是提前预防，且一系列的干预措施对所有“文明疾病”（癌症、②型糖尿病、心脑血管疾病、骨质疏松症等）都是有益的。

备注1：布莱德森教授是加州大学洛杉矶分校神经衰退性疾病研究伊斯顿实验室的神经学家和主任，曾师从诺贝尔奖得主斯坦利·普鲁西纳教授，并发表了200多篇关于神经退行性疾病的机制和治疗的论文，他是加州巴克老龄化研究所的创始主席。布莱德森教授花了30多年的时间研究阿尔茨海默病的治疗和预防，是阿尔茨海默病研究领域公认的领导者，利用的疗法不是过时的单一疗法。

备注2：Cytoplan是AIM慈善基金会拥有的全球营养补充剂先驱，包括“Foodstate”以及“Wholefood”等“食物营养素”素理念以及技术33年来一直处于全球营养补充剂领域前沿，其领导者Amanda同样是阿尔茨海默病（以及抗氧化与自由基领域）全球领先的专家。

备注3：合肥善代谱营养食品有限公司是Cytoplan的中国市场合作伙伴，也是率先在中国推广“食物营养素”理念的商业公司。

1.认知衰退逆转-饮食和生活方式干预

从“Cytoplan善代谱”第一次看到布莱德森教授的研究论文《认知衰退逆转》(Reversal of cognitive Decline)发表的那一刻起，2014年10月，我们了解到这是一个全新的治疗方案，并观察到该方案涉及饮食和生活方式的干预，这让全球营养学及医学界非常兴奋。

为什么?因为33年来，“Cytoplan善代谱”一直在推广一种哲学，即饮食和生活方式错误是大多数慢性疾病的核心，相反，如果我们能够采取一种科学的饮食和生活方式，为我们的基因提供健康所需的营养和环境，大多数慢性疾病就不会再存在了。

特别令人兴奋的是，观察到布莱德森教授的工作证明了像阿尔茨海默氏症这样的疾病，虽然在医学界被认为是一种无法治疗、预防或逆转的疾病，并在人群中引发了如此广泛的恐惧，但通过营养干预措施能够预防以及减缓甚至消除症状。

“Cytoplan善代谱”与布莱德森教授和MPI认知合作，他于2016年访问了英国，围绕MPI认知和布莱德森协议™的持续工作进行了演讲。

2.阿尔茨海默病—问题的规模

阿尔茨海默病正达到全球流行病的程度，并通过患有或已死于这种疾病的朋友和家人“触动”了我们大多数人，这是一个日益严重的问题，全球众多政府领导人都把它提到了台前。

全球约有6000万人受到影响(到2050年可能达到1.6亿)，它是美国第三大死亡原因，也是英格兰和威尔士女性死亡的主要原因(男性第二大)。

在中国目前超过1300万人患有阿尔茨海默病，合肥善代谱营养食品有限公司认为最严重的是它与②型糖尿病以及人口老龄化的深层次关系，未来这个疾病在中国的规模是极为庞大甚至恐怖的，他会对我们的医疗体系以及养老体系带来严重的冲击。

3.药物和单一疗法的失败

治疗神经退行性疾病的药物疗法和单一疗法(单一药物疗法)都失败了，全世界在药物研究上花费了数以亿计的英镑，目前还没有有效的治疗阿尔茨海默病的方法。

最近的遗传和生物化学研究可能最好地解释了这种失败，这些研究揭示了阿尔茨海默病发病机制中广泛的分子相互作用网络。因此，网络（多途径）方法，而不是单一靶点药物方法，可能更合适。

数十种生物机制需要被引入一种状态，以增强一个人的认知健康，没有一种单一的治疗方法能对疾病进展产生边际的、不持续的、对疾病进展几乎没有影响的症状效应。因此复杂性是阿尔茨海默病和患有这种疾病的人的主要障碍。

布莱德森教授把这比作一个有很多洞的屋顶，单一疗法（医学）只堵塞了其中一个漏洞，而人们需要堵塞很多漏洞才有机会改善病情。布莱德森方案中使用的后一种方法相当于一种多种治疗方法，可以识别和解决不平衡领域。

布莱德森教授假设，大部分医学科学认为是一种单一疾病的阿尔茨海默病实际上是由三种不同的亚型组成:

3.1.炎症—其中标志物如c反应蛋白和血清白蛋白与球蛋白的比率增加，这些人有全身炎症的生物标志物。

3.2.非炎症性—这些标志物没有增加，但存在其他代谢异常。这种亚型被称为“感冒阿尔茨海默氏症”，通常与低水平的维生素D和高同型半胱氨酸有关。

3.3.Cortical/distinctly different皮层明显不同—主要影响年轻人，比阿尔茨海默氏症的其他亚型在大脑中分布更广泛。这种亚型的患者总是缺乏锌—通常是有毒的。

4.进入布莱德森方案™

之前有报道称，首次成功逆转早期阿尔茨海默病及其前体(轻度认知损伤MCI和主观认知损伤SCI)的认知衰退(Impact Aging, Bredesen 2014)。这项已发表的研究报告了最初10名患者接受了一种名为布莱德森方案(the Bredesen Protocol™)的新型治疗方法。

在前10名接受测试的患者中，有9名患者表现出主观或客观的改善。这些人包括与阿尔茨海默病相关的记忆丧失或不同程度的认知障碍，放弃工作或严重限制工作的6例患者均已重返工作岗位或工作无障碍。

后续已有100多名患者接受了治疗，取得了前所未有的效果，美国和英国等已进行临床试验。

5.什么是布莱德森方案™?

布莱德森方案™针对阿尔茨海默病的多种潜在原因，目标是改善认知功能。下面的列表概述了该计划的目标和旨在改善认知能力的生理生物标志物。它同时处理:

5.1.不溶性和可溶性β -淀粉样蛋白；

5.2.Tau和Tau缠结；

5.3.代谢问题；

5.4.炎症；

5.5.毒性；

5.6.营养因子不足；

5.7.荷尔蒙失调；

5.8.肠道健康；

5.9.基因错误；

5.10.营养不足；

5.11.认知刺激；

5.12.导致病理的生活方式因素，如睡眠质量差;压力;缺乏锻炼;饮食不良，含糖量高等。

同样的项目也可以用于想要预防阿尔茨海默病的健康人，正如合肥善代谱营养食品有限公司发现的那样，这似乎是一种可以优化健康各个领域的方案。这并不奇怪，因为它包含了人类基因组最佳健康所需的饮食和生活方式的所有领域。

我们今天看到的大多数慢性疾病都是由基因健康所需的饮食和生活方式与我们选择的生活方式不匹配引起的，我们实际上是“离开水的鱼”。

这种情况只有通过理解和满足我们在当前环境中的遗传需求才能真正得到补救—这正是《布莱德森协议》所实现的。

此外，它还允许个性化，我们人类在基因上都是不同的，就像我们外表看起来不同一样，我们知道“一个人的美食可能是另一个人的毒药”，这是因为影响代谢过程的基因变异决定了这一点。

例如，有些人可以大量饮酒并恢复得很好，而另一些人则会因少量饮酒而产生长期影响，这主要是由于遗传解毒和甲基化途径的差异。

Bredesen教授关于阿尔茨海默病的科学结论包括:

5.1.单一疗法从未奏效，因为阿尔茨海默病是一种多种病因影响多种病理和信号通路的疾病。

5.2.阿尔茨海默病涉及多种病因，受内在因素和外在因素的影响。

5.3.阿尔茨海默病在疾病晚期之前是完全可以预防和改变的。

5.4.营养和生活方式组成部分是布莱德森方案™的核心。

5.5.炎症导致代谢功能障碍，代谢功能障碍是阿尔茨海默病的核心。

6.Bredesen™方案™和“Cytoplan善代谱”

自从布莱德森教授关于使用“MEND”计划(“神经退行性变的代谢增强”，现在被称为“布莱德森方案™”)逆转认知衰退主题的论文发表以来，以及他随后在英国(2015年3月)的演讲，“Cytoplan善代谱”一直与布莱德森教授和他的团队保持密切联系，试图将该方案和研究带到英国。

2016年“Cytoplan善代谱”访问了美国和巴克研究所之后，布莱德森教授将于2016年9月来到英国，并在9月8日代表Cytoplan Education发表演讲。

临床试验计划在美国和英国进行，全球健康从业者和他们的患者正在寻求在这个项目上进行合作。

7.总结

布莱德森教授的研究中最重要的一点是，阿尔茨海默病不是一种我们无法控制的神经系统疾病，而是一种完全在我们控制范围内的代谢性疾病，这种情况一直持续到疾病的晚期，这是支持早期诊断重要性的另一个因素。

有了这些知识，我们都可以对我们的健康自我增强，不仅对阿尔茨海默病，而且对许多其他慢性疾病也是如此，因为阿尔茨海默病的疾病过程与癌症、骨质疏松症、动脉粥样硬化和帕金森病等其他疾病之间存在相似之处。