这两天，一则

“7岁男孩因病离世

捐献器官救助5个家庭”

的消息让无数人泪目。

2011年9月17日，家住青岛的和和来到了这个世界上，他给这个小家庭带来了无尽的欢乐。

“和和从小就特别懂事，不哭不闹。”

奶奶说，邻居们都羡慕她有这么一个特别乖的孙子。

就是这个可爱的宝宝，小名叫和和

和和还特别会分享，经常给弟弟讲故事。

他还很有正义感，唯一一次和小朋友们闹矛盾，就是在外面参加活动的时候，为了维持秩序，制止其他小朋友插队。

妈妈说，“和和是个小暖男，很会关心别人，我的腰疼，他会用小手给我按摩。这两年生了小弟弟，我用更多的精力去照顾弟弟，他也不生气，还经常关心我累不累，主动帮我去照看弟弟。”

今年1月份，和和的眼睛出现了一些问题，家人带着他到医院检查。

1月12日，医生确诊孩子的脑干部位长了胶质瘤，这个部位的病变无法手术医治。

家人跑了多家医院后，得到一样的结论，孩子的生命不长了，医生们都建议陪孩子过好最后几个月。

在四处打听各种治疗途径的过程中，和和的父母也知道了去年有个小女孩捐献的故事。

妈妈和家人商量后，全家人都同意了捐献，如果无可挽回，就让孩子做最后一次好事，在这个世界留下他完美的影子。

“最终经过评估，和和的肝脏、两只肾脏和一对眼角膜符合捐献标准，已经通过中国人体器官分配与共享计算机系统进行了分配，找到合适的受捐患者。”

6月13日早8点，小和和停止了呼吸，化作天使飞向了天堂。

他捐献的器官，也给5个患病的家庭带来了重生的希望。

和和的妈妈说，“世界上最远的距离，不是我不能说我爱你，而是想你痛彻心脾，却只能深埋心底。”

接连带走小天使的“恶魔”到底是种什么病？

消息发出后，全国各地的网友在网络上表达对和和的哀悼，对和和家人善举的赞扬。

记者在上万条留言中发现，和和所患的疾病，在很多人身上出现过，夺走了一个个天真烂漫的孩子的生命。

去年6月，青岛女孩小九月也因这种病去世，她的妈妈说：

小米：去年的6月那么悲伤，今年的6月又有一位这样的小天使因为一样的病去了天堂，他跟九月一样也挽救了5个家庭。他11年的，九月13年的。他们都那么乖，一定会是好朋友好伙伴的和和，阿姨爱你！真的爱你！

在留言中，一位妈妈说自家宝贝也患了这种病。

多喜爱：我家宝贝也是脑干胶质瘤，为什么会有这样的病，而且大部分都是孩子，看到孩子慢慢的不能动，不能说，不能吃，心在滴血，恨不得可以自己替换他，总是寄希望于医学能够发达发达再发达，早点研究出治这种万恶的病的药

一名成年人留言，他患的也是这种病，他说，“我也查出来半年了，估计还有半年就不错了，（和和），等叔叔下去陪你。”

一位留言者今年三月失去了孩子，“一样的病”。

日天昊：我家孩子是今年三月份走的，一样的病，这种痛没有人可以体会，面对疾病的无能为力，不想哭，眼泪却止不住的流。愿孩子们在天堂一切都好，可以相互做伴。

一位妈妈，女儿也被确诊这种病。

天绮：我女儿今年四月份确诊为脑桥恶性胶质瘤，无法手术，我可能也会这样做。

一位读者的妈妈也是因为这种病去世。

刘在翔：天绮，我的妈妈也是恶性胶质瘤去世！病不可怕，唯爱重生！让爱在孩子的身体中绽放，即可自愈！希望能帮上你！

外地网友留言讲述自己宝宝的患病遭遇。

和和妈妈和九月妈妈一起总结，脑干部位的胶质瘤一旦发病，可能很快脑部就被占位，从身体出现异常，到走路不稳，再到无法站立，陷入昏迷的时间让人措手不及。

这种病为什么这么猖獗，难道就没有办法治愈吗？这种病可以预防吗？记者就此采访了青岛大学附属医院崂山院区神经外科主任闫志勇。

“小儿颅内的胶质瘤在恶性肿瘤中排在第一位，特别是脑干部位的，在临床上多见。”闫志勇告诉记者，目前发病原因没有定论，为不明原因，也没有预防措施。对于脑胶质瘤的治疗，闫志勇说，根据胶质瘤的部位和性质，也有手术效果不错的。胶质瘤分为四个级别，其中恶性程度较低的，并且部位适合手术，切除后不会影响正常结构的，但这种类型在患者中很少。

记者在网上查询了解到，脑干胶质瘤占儿童所有中枢神经系统肿瘤的10%～20%，主要包括弥漫性脑干胶质瘤(最常见于桥脑)和局灶性脑干胶质瘤(大多位于中脑和延髓)。其中弥漫性脑干胶质瘤是儿童脑肿瘤患者最主要的死因。

肿瘤位置和生长方式决定了病人的临床表现。隐匿的临床经过不容忽视：经常呕吐的病人，最终可能仅仅表现为发育迟缓；学龄儿童因为脑积水导致的视力改变而使得学习成绩下降；同时有颅神经受累表现的儿童可能不被病人和家长发现。

愿小和和在天堂没有病痛，

永远健康快乐！