人类红绿色盲的六种婚配方式,人类红绿色盲的遗传原理及特点是什么??
提起人类红绿色盲的六种婚式,大家都知道,有人问人类红绿色盲的遗传原理及特点是什么??,另外,还有人想问人类红绿色盲症是一种常见的伴X隐性遗传病,患者由于色觉障碍,不能象正常人一样区分红色和绿色.如表是,你知道这是怎么回事?其实人类红绿色盲症,下面就一起来看看人类红绿色盲的遗传原理及特点是什么??,希望能够帮助到大家!
人类红绿色盲的六种婚式
1、人类红绿色盲的六种婚式:人类红绿色盲的遗传原理及特点是什么??
红绿色盲的遗传原理是决定此病的红绿色盲基因是隐性的,位于X。男性患者的基因为Xby,而女性患者的基因型为Xbxb,女性基因型为X(上标)BXb。因此如果男性患者与正常女性结婚,儿子均正常,而女儿则都为携带者。
男性患者远多于女性患者。由于红绿色盲患者不能辨别红色和绿色,因而不适宜从事美术、化工等需色觉的工作。
如在交通运输中,若色盲,他们不能辨别颜色信号,导致严重的交通事故。与色盲有关的是眼中视网膜上的视锥细胞。
患红绿色盲的人不能区分红色和绿色,他们把整个光谱看成两种基本的色调:长波部分为,短波部分为蓝色。
红绿色盲者视网膜上缺少感受红光、绿光的锥体细胞。患者视网膜上同样具有正常人感受红光和绿光的两种锥体细胞,但把来自这两种细胞的信息混合在一起,大脑分不清是红光,绿光。
造成色觉异常的根本原因是因为遗传基因排序错误和后期眼疾病造成的,90%的色觉异常者为基因遗传觉异常。
通过研究表明:现代医学对基因造成的遗传性缺陷的**,还只是停留在理论上,由于色觉异常的基因遗传性具备遗传缺陷性,不具备遗传再伤害性。
人类红绿色盲症
也为现阶段医学界**色觉异常提供了理论上的依据,只需要**色觉异常而可以暂时不需去改变遗传基因。
2、人类红绿色盲症是一种常见的伴X隐性遗传病,患者由于色觉障碍,不能象正常人一样区分红色和绿色.如表是
(1)分析表可知:人群中女性的基因型有3种:XBXB、XBXb、XbXb,男性的表现型有正常和色盲两种.
(2)据图示可知,亲代的基因型女性为XBXB,可产生1种配子XB,男性为XbY,可产生和两种配子Xb和Y,故后代基因型有两种XBXb和XBY,比例为1:1.
(3)从以上遗传图解可知:一个女性正常纯合子(XBXB)与一个男盲(XbY)患者婚配,其子代不会患色盲,女性携带者的色盲基因来自其;色觉正常与色盲这一对相对性状,控制它们的基因位于同源上,故其遗传合基因的分离定律.
故答案为:
(1)32
(2)XBY1:1
(3)不会分离
3、人类红绿色盲的六种婚式:人类红绿色盲症
你需要把四种婚式列出来,给学生讲,每一种有什么样的规律.比如如果男孩色盲,他的遗传基因来自于谁.来自他的母亲,他的母亲的携带基因来自己于他的外公.那种传递就是隔代遗传,还有,如果女孩是色盲,她的一定是患者,她的儿子也一定是患者…这是交叉…四个图表中,就有一种情况,后代女孩会形成色盲….其它…男性出现的次数多.这是**个规律.但你也可以从原理上解释..
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