提起在多基因遗传中近亲婚配可以使()，大家都知道，有人问三代近亲结婚生的孩子得遗传病的概率？，另外，还有人想问下列关于人类遗传病的叙述，错误的是（　　）A．近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险B．环境因素对多基因，你知道这是怎么回事？其实我初二生生物老师说过亲戚三代之内不能结婚，我在想。难道亲戚三代之外就可以结婚吗?但那也是近亲结婚，，下面就一起来看看三代近亲结婚生的孩子得遗传病的概率？，希望能够帮助到大家！

在多基因遗传中近亲婚配可以使()

我初二生生物老师说过亲戚三代之内不能结婚，我在想。难道亲戚三代之外就可以结婚吗?但那也是近亲结婚，

1、在多基因遗传中近亲婚配可以使():三代近亲结婚生的孩子得遗传病的概率？

要先考虑是直系还是旁系，两者有区别

我想你问的应该是禁止的三代旁系血亲。同源为一代，亲兄弟姐妹为二代，堂、表兄弟姐妹为三代。假设一代亲属携带某隐性致病基因，则该基因遗传到二代的几率为1/2，遗传到三代的几率为1/4，属于三代旁系血亲的异性双方均携带该隐性致病基因的几率为1/16，这两人的后代致病（隐性基因纯合）的几率为1/64。据世界卫生估计，人群中每个人约携带5～6种隐性遗传病的致病基因。那么可计算出，三代旁系血亲近亲结婚的后代得遗传病的几率为6*1/64，约有10%。这个比例相对于随机婚配来说应该说是相当高的。

近亲为什么会使后代的遗传性疾病发病率增高呢？因为生物的遗传是通过基因传递信息来完成的。基因是遗传的物质基础，通过传给后代，从而使父母的性状特点在子代得以表达。每个子女与父母之间的基因有l/2可能相同；所有同胞兄弟姐妹之间的基因也有1/2可能相同；爷孙、叔侄、舅甥等之间有1/4可能相同；而表姐妹、堂兄妹等之间则有1/8可能相同。某些遗传性疾病，致病基因是隐性的，如果双方中一方带有这种基因，而另一方不带，则致病基因可被掩蔽，于是后代不发病。只有当夫妇双方都携带这种隐性基因，后代才会发病。因此，近亲结婚使隐性遗传病发病的机会增高，如白化病、先天性聋哑；小脑畸形、苯尿症、半乳糖血症等；还可以使多基因遗传病发病率增高，常见的有脑积水、脊柱裂、无脑儿、精神症、先天性心、癫痫等。八年级生物答案，考试正确答案

2、下列关于人类遗传病的叙述，错误的是（　　）A．近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险B．环境因素对多基因

A、由于近亲婚配的双方从共同祖先那里继承同一种致病基因的机会较非近亲婚配的大大增加，结果双方很可能都是同一种致病基因的携带者，他们后代隐性遗传病发病风险大大增加，故A正确；

B、多基因遗传病不仅表现出家庭现象，还比较容易受环境因素的影响，故B正确；

C、单基因遗传病是由一对等位基因引起的遗传病，故C错误；

D、遗传病可以用基因**，但基因**仍存在安全性问题，故D正确．

故选C．

3、我初二生生物老师说过亲戚三代之内不能结婚，我在想。难道亲戚三代之外就可以结婚吗?但那也是近亲结婚，

亲戚三代之外血缘关系就很淡了,允许通婚.这个血缘关系即指宏观上的关系即“亲戚”也只生物学上的遗传关系.

近亲（或称亲缘关系）是指三代或三代以内有共同的祖先。如果他们之间通婚，称为近亲婚配。近亲婚配的夫妇有可能从他们共同祖先那里同一基因，并将之传递给子女。如果这一基因按常隐性遗传方式，其子女就可能因为是突变纯合子而发病。因此，近亲婚配增加了某些常隐性遗传疾病的发生风险。近亲婚配使子女中得到这样一对纯合或相同基因的概率增加，这一相关系数称为近婚系数

根据专家估计，每个正常人身上可能携带有几个甚至十几个有害的隐性等位基因，近亲通婚会使得这些隐性等位基因有更多的相遇机会，并且产生遗传上的异常。人类的核基因组一半来自，一半来自母亲，在近亲通婚的情况下，两个相同有问题的基因结合到一起的机会远远大于非近亲通婚的人。近亲通婚的风险到底有多大？让我们从以下婚配来计算：

如果在一级表亲和二级表亲之间有一级隔代表亲和一级隔山表亲通婚，则近亲指数就是1/32，其他类型依次类推。假设一种遗传病在人群中的比例是1/：

非近亲通婚的后代患病风险为1/(百万分之一）；

二级表亲通婚后代患病风险为1/

一级表亲通婚后代患病风险为1/

同胞通婚的后代患病风险为1/

与非近亲结婚相比，二级近亲的风险增大8倍；一级近亲的风险增大31倍；同胞通婚的风险率则是正常随机婚配的倍。

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